SUITE: Chronobiologie Dr Eric GAEREMYNCK 07-10-2004

 
                                           
 

CYCLE VEILLE-SOMMEIL:

TRAVAIL POSTE DE NUIT

SIGNES CLINIQUES DE L’INTOLERANCE DU TPN:

§       TROUBLES DU SOMMEIL : difficulté à s’endormir,

   Sommeil discontinu, de mauvaise qualité

§       PRISE REGULIERE DE SOMNIFERES SANS EFFET +++     (Signe pathognomonique)

§       Fatigue persistante

§       Troubles digestifs

OPTIMISATION DU TPN:

§       Le moins mauvais: système de la marine à voile: 3 QUARTS DE 4 H ENTRE 20H et 8H

§       Le meilleur compromis avec la vie sociale: rotation tous les 2-4 jours  en 3x 8H avec un départ à 6H

 

TYPOLOGIE DU TRAVAILLEUR INTOLERANT AU TPN

LA MANIFESTATION CHRONOBIOLOGIQUE DE L’INTOLERANCE AU TPN SE TRADUIT PAR UNE DESYNCHRONISATION INTERNE MESUREE  PAR LA VARIATION D’ ACROPHASE DE LA T° CORPORELLE:

§         Les plus tolérants varient peu l’horaire de leur pic thermique

§         Les moins tolérants décalent leur pic

Les « matineux » (t°corporelle en avance de phase) tolèrent mieux le TPN

         que les « nuiteux » (retard de phase) mais ce critère ne concerne que 10% de la population

Les introvertis supportent mieux le TPN que les extravertis

Les personnes ayant une amplitude thermique importante décalent moins facilement leur acrophase et sont donc plus tolérants

 

RELATION ENTRE DEPRESSION ET INTOLERANCE AU TPN

Troubles des 2 affections sont proches

Dépressions retraités postés>non postés

Susceptibilité dans la dépression comme dans l’intolérance au TPN à la désynchronisation.

Diminution de l’amplitude des Rythmes Circadiens dans les dépressions (De la température minimale nocturne)

 

  Traitement:

§        Seul le retour au travail de jour est efficace chez les travailleurs postés intolérants à l’exclusion des traitements de resynchronisation (Luminothérapie…) et antidépresseurs

§        Les dépressions se soignent par antidépresseurs, les mesures de resynchronisation (mélatonine et Luminothérapie) ne sont efficaces que dans les dépressions saisonnières (et non troubles bipolaires)

 

MELATONINE

 

ROLE:

           - Agent de resynchronisation associé à lumière (à des moments différents) vasodilatateur à diminution de t° centrale

           - Anti-oxydant (?), + IL: diminue la toxicité de l’IL.

SYNTHESE ET REGULATION

§          Lieu de synthèse:

     rétine: 10%

     Épiphyse (glande pinéale): 90% :

Tryptophaneà5HT (5OH-Tryptamine)=sérotonineà sous l’influence du NAT (N-Acétyl transférase) et de l’HIOMT, synthèse de mélatonine

§          Métabolisme hépatique et élimination urinaire sous forme de 6-sulfatoxymélatonine

§          Régulation:

     Tractus réticulo-hypothalamique

     Système béta-adrénergique: stimule la synthèse de NAT au niveau du pinéalocyte  

 
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
 

à     La lumière freine le système béta-adrénergique et inhibe la synthèse de mélatonine

   au niveau du pinéalocyte                   

à    Variations avec l’âge:

 
   
   
 

 

 
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
 

TROUBLES PATHOLOGIQUES  Liés à la Mélatonine:

             Défaut de la sensibilité béta-adrénergique

Dépression: diminution du pic de mélatonine,

                     augmentation du cortisol

Syndrome de panique: angoisse, stress

Syndrome de douleur chronique

 
   
   
   
   
   
 

RYTHMES HEPATIQUES

 
       
 

"Le supplice de Prométhée", Rubens

 
 

 

Prométhée fut puni par Zeus, pour avoir voulu lui dérober le Feu pour le remettre aux hommes. Enchaîné à un rocher il fut condamné à avoir le foie dévoré par un aigle.

Le foie ayant la capacité de se régénérer la nuit, le supplice est sans fin.

Heureusement pour lui, Prométhée fut délivré par Héracles

 
   
   
   
   
   
   
  Exérèse partielle du foie de rat: étude des mitoses au cours de la réparation(enz.P450)  
   
 

a ASPECT CYCLIQUE DES MITOSES

 
   
   
 

UNE CELLULE HEPATIQUE NE PEUT FAIRE DEUX CHOSES EN MEME TEMPS:

§       L’ACTIVITE ENZYMATIQUE

§       LA SYNTHESE DE DNA

L’ACTIVITE ENZYMATIQUE EST INHIBEE PAR LA SYNTHESE DE DNA

            LA CORTISONE INHIBE LA SYNTHESE DE DNA

 
   
   
   
   
   
 

a SYNCHRONISATION PAR CORTICOSTEROIDES

 
   
   
   
   
   
   
 

CHRONOBIOLOGIE ET CARDIOLOGIE

   
     
                           
 

Base de travail: épidémiologie des infarctus

§       Règles statistiques: augmentation du nombre d’infarctus entre 4H et 10H le matin

§       Expérimentation animale

Étude de différents paramètres:

§       TA

§       Facteurs de coagulation

Plaquettes: numération et fonction plaquettaire

   
     
     
     
     
     
     
     
     
     
 

HEMOSTASE

   
                                               
 

    Malgré un pic des plaquettes circulantes l’après-midi,

    L’ ACTIVITE PLAQUETTAIRE EST MAXIMALE ENTRE 5H00 ET 9H00 LE MATIN..

    FACTEURS DE COAGULATION: HYPERCOAGULABILITE LE MATIN

    FIBRINOLYSE:

§         minimum le matin, maximum l’après-midi lié à l’augmentation

    de la PAI (concentration et activité) la nuit

Rythme circaseptidien: minimum le lundi maximum entre mardi et vendredi

 

CONSEQUENCES:

àAUGMENTATION DU RISQUE HEMORRAGIQUE

    L’APRES-MIDI, LE SOIR ET EN DEBUT DE NUIT

àAUGMENTATION SIGNIFICATIVE DU RISQUE

    THROMBO-EMBOLIQUE LE MATIN

 
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
         
       
   
   
   
   

 

           CHRONOTHERAPIE:

§       ASPIRINE: récepteurs plaquettaires ont une activité maxi le matin, mini le soir mais toxicité gastrique maxi le matin.

   La fixation sur les plaquettes est irréversible

§       TRT FIBRINOLYTIQUE (tPA):   effet dose entre matin et soir: meilleure efficacité

  entre 12H et minuit qu’entre 0H et 12H

§       AVK : non étudié chez l’homme

HEPARINE (cf. courbe a)